電鍍液中鈀含量的原子吸收光譜法

   電鍍液中，鈀的分析時(shí)常會(huì)出現(xiàn)誤差，尤其是硫化鈀溶液中的鈀元素含量（通常含量在8~12ＰＰＭ），即便加入了氯化鑭依然分析不穩(wěn)，通常會(huì)出再較大的誤差（新開(kāi)缸的鈀含量在測(cè)量時(shí)通常會(huì)比實(shí)際含量低20%左右），即便ＡＡ機(jī)標(biāo)樣線性達(dá)到1.0時(shí)也依然如此，原因是鈀離子在電底液中，被其他有機(jī)元素將鈀離子包裹住，在點(diǎn)火實(shí)驗(yàn)時(shí)，無(wú)法充分將鈀離子燃燒（無(wú)法產(chǎn)生電子躍遷），須用特定的酸處理，方法：用燒杯，加入20ML 1：1的特定的酸，取10ML鈀原液加入燒杯，加熱微沸2~3分鐘，然后定容至50ML，然后上機(jī)檢測(cè)，即能排除問(wèn)題.

附：任何ＡＡ機(jī)，只要標(biāo)樣性達(dá)到要求（Ｒ大于0.995），就證明ＡＡ機(jī)本身沒(méi)問(wèn)題，當(dāng)線性達(dá)到要求但樣品卻分析不準(zhǔn)時(shí)，只能從樣品配制及操作去找問(wèn)題.