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        一次性醫療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

         更新時間:2024-07-27 點擊量:2506

        一次性醫療耗材重金屬含量的原子吸收測定法

            (石墨爐原子吸收分光光度計分析法)

        應用范圍:一次性醫療器具有上千個品種,如一次性醫用手套、一次性輸液用器、一次性導管(如尿管、引導流管等)、麻醉器械等,一次性醫療器中的重金屬因其能直接進入人體血液和組織,相對于胃腸道吸收而言,毒性更大,危害更嚴重。原子吸收分光光度計法測定一次性醫療器械中重金屬銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫含量,其中銅、鎘采用火焰法,鉻、鉛、鋇、錫采用石墨爐法。

        1.GB/T 14233.1-2022醫用輸液輸血注射器具重金屬元素含量化學方法

        2.NaKCaMg是注射液中金屬離子濃度,金屬含量的方法

        3. GB-8368-2005規定了一次性使用輸液用器的要求以保證與輸液容器和靜脈器具

        4. 石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)測定一次性輸液容器中微量鎘的方法,石墨爐原 子吸收光譜法測定一次性輸液容器中的鎘

        5. 通過石墨爐原子吸收分光光度法測定一次性使用的注射器中銅、鉛、鎘、鉻等重金屬的含量.方法:先將一次性使用的注射器吸入公稱容量的去離子水,37℃下浸提8-24小時,再使用石墨爐原子吸收分光光度法檢測樣品溶液中重金屬的含量.結果:一次性使用的注射器中重金屬鉛、鎘、鉻的含量較低,均低于10ng/ml,銅含量最大為62.925ng/ml.結論:一次性使用注射器浸提液中重金屬含量低于量指標.

        6. 注射器是臨床上廣泛使用的醫療器械,其主要由芯桿、活塞、外套與注射針構成。其中的注射針頭,重金屬含量超標對人體有極大的危害,必須對其嚴格控制,為了考查其質量,保障公眾用械安全,我們采用原子吸收法對注射針頭中可萃取的鉛、鎘、銅、錫、鋇、鉻、鐵和鋅等重金屬含量進行了考查。


        二、測定條件

        1、火焰法

        元素

        波長(nm

        狹縫(nm

        燈電流(mA

        背景校正方式

        銅(Cu

        324.8

        0.2

        2.0

        鎘(Cd

        228.8

        0.2

        2.0

        222石墨爐法

        元素

        波長(nm

        狹縫(nm

        燈電流(mA

        背景校正方式

        進樣量(μL

        石墨管類型

        鉻(Cr

        357.9

        0.2

        3

        20

        熱解/平臺

        鉛(Pb

        283.3

        0.4

        2

        10

        熱解/平臺

        鋇(Ba

        553.6

        0.2

        12

        20

        熱解

        錫(Sn

        286.3

        0.4

        4

        20

        熱解/平臺

         

        元素

        干燥

        灰化

        原子化

        凈化

        鉻(Cr

        100-120/40-50s

        1100/10-20s

        2450/5s

        2600/5s

        鉛(Pb

        100-120/40-50s

        400/20s

        1800/5s

        2000/5s

        鋇(Ba

        100-120/40-50s

        1100/20s

        2800/4s

        2900/5s

        錫(Sn

        100-120/40-50s

        900/10-20s

        2400/4s

        2600/5s

        三、測定方法

        1 檢驗液制備依據GB/T 14233.1-20084.3規定,根據樣品類型選擇合適的檢驗液制備方法。例如對于使用時間較短(不超過24h)的小型不規則產品,按0.1g~0.2g樣品加1mL的比例加水,在37℃±1℃下恒溫24h,將樣品與液體分離,冷至室溫,作為檢測液,取同體積水置于玻璃容器中,同法制備空白溶液。

        2、標準曲線繪制分別吸取適量銅、鎘、鉛、鉻、鋇、錫標準中間液(1.0mg/L)100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)至刻度,混勻,配置成銅、鎘、鉻、鉛、鋇、錫標準系列溶液。以質量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,制作標準曲線。

        火焰法測定銅、鉻標準曲線

        元素

        STD-1   mg/L

        STD-2   mg/L

        STD-3   mg/L

        STD-4   mg/L

        STD-5   mg/L

        STD-6   mg/L

        銅(Cu

        0

        0.10

        0.20

        0.50

        0.80

        1.0

        鎘(Cd

        0

        0.02

        0.04

        0.08

        0.10

        0.2

        石墨爐法測定鉛、鉻、鋇、錫標準曲線

        元素

        STD-1μg/L

        STD-2μg/L

        STD-3   μg/L

        STD-4μg/L

        STD-5   μg/L

        STD-6μg/L

        鉻(Cr

        0

        2.00

        4.00

        8.00

        12.0

        16.0

        鉛(Pb

        0

        5.00

        10.0

        20.0

        30.0

        40.0

        鋇(Ba

        0

        25.0

        50.0

        75.0

        100.0

        /

        錫(Sn

        0

        10.0

        20.0

        30.0

        40.0

        /




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